ਖ਼ਬਰਾਂ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ

ਡਾਟਾਬੇਸ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਹਨ।

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਚੀਨ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬੁਲੇਟਿਨ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਬੁਲੇਟਿਨ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਕੈਨੇਡਾ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਘਰ ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਂ ਰੀਕਾਲ ਡੇਟਾ ਘਰੇਲੂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਡੇਟਾ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦਾ MAUDE ਡੇਟਾਬੇਸ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਡੇਟਾਬੇਸ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ FDA ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ; ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਕੈਨੇਡਾ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ / ਰੀਕਾਲ / ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਵਰਡਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਮਾਂ ਜਾਂ ਕੀਵਰਡ ਸਥਾਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਕੇ ਵੀ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਮ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਡੇਟਾਬੇਸ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦ ਨਾਮ ਦਰਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਨਾਮ ਦਰਜ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਮ ਅਨੁਸਾਰ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਜੇਕਰ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਇੱਕ ਵਿਦੇਸ਼ੀ-ਫੰਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਮ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੇਸ, ਸੰਖੇਪ, ਆਦਿ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਖਾਸ ਮਾਮਲਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਉਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਨਿਗਰਾਨੀ ਡੇਟਾ ਸਰੋਤ; ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ; ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ; ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਸਰੋਤ; ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ; ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ; ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ; ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਪਾਅ; ਅਤੇ; ਨਿਗਰਾਨੀ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਉੱਦਮਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਡੇਟਾ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, "ਉਤਪਾਦ ਕੋਡ" ਨੂੰ ਜੂਨ 2019 ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਕੇ 219 ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਗੈਰ-ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ 19 ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਕੀ 200 ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਾਫਟ ਐਕਸਲ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ-ਇੱਕ ਕਰਕੇ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਡੇਟਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜਾਣਕਾਰੀ (ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸਮੇਤ), ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ, FDA ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਸਥਾਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ, ਪ੍ਰੋਸਥੇਸਿਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਪੋਸਟਓਪਰੇਟਿਵ ਨਰਸਿੰਗ ਦੇ ਪਹਿਲੂਆਂ ਤੋਂ ਸੁਧਾਰ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਪਰੋਕਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗਾਂ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਉੱਦਮਾਂ ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸੰਦਰਭ ਮਹੱਤਵ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਯਮਾਂ, ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਆਦਰਸ਼ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਸੋਧ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੋ, ਨਿਯਮਤ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ, ਚੇਤਾਵਨੀ ਅਤੇ ਯਾਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸੰਖੇਪ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਰੀ ਕਰੋ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੋ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਬਣਾਓ, ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਓ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਗਰਾਨੀ 'ਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਟੀਕ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਣਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਡਾਕਟਰ ਮਿਆਰੀ ਸੰਚਾਲਨ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਹੁਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਹਾਸਲ ਕਰ ਸਕਣ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਣ। ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇੰਜੀਨੀਅਰਾਂ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ, ਤਾਂ ਜੋ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਸਮਝ ਹੋ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇੰਜੀਨੀਅਰਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜਾਂ ਗਲਤ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤਿਆਂ ਦੀ ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਣ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੁਨਰਵਾਸ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।