ਹੈਡ_ਬੈਂਕ

ਖ਼ਬਰਾਂ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਤਿੰਨ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ

ਡਾਟਾਬੇਸ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਵਿਰੋਧੀ ਘਟਨਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਹਨ.

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਲਈ, ਚੀਨ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਗਲਤ ਘਟਨਾਵਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਟਲ ਸਟੇਟ, ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਗ੍ਰਹਿ ਉਪਕਰਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸੂਚੀਬੱਧ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ; ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦਾ ਮਾਦਾ ਡੇਟਾਬੇਸ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਡੇਟਾਬੇਸ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਗ਼ਲਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਡੈਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਜਾਣਗੇ; ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ / ਰੀਕੈਲ ਈਵੈਂਟਸ / ਸਟੋਰੇਜ਼ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਕਨੇਡਾ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟ ਹੋ ਜਾਣਗੇ. ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਟਾਬੇਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੀਵਰਡਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਟਾਈਮ ਜਾਂ ਕੀਵਰਡ ਸਥਾਨ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਕੇ ਵੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਮ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਡਾਟਾਬੇਸ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਪੰਨੇ ਤੇ ਅਨੁਮਾਨਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਦਰਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਦਰਜ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ.

ਜਦੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਮ ਅਨੁਸਾਰ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਜੇ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਵਿਦੇਸ਼-ਫੰਡ ਵਾਲਾ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਮ ਦੀ ਵੱਖਰੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੇਸ, ਸੰਖੇਪ ਸੰਜਮ.

ਖਾਸ ਕੇਸਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਸੰਖੇਪਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਝਾਤ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ; ਡਾਟਾ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ; ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ; ਮਾੜੇ ਸਮਾਗਮਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ; ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਸਰੋਤ; ਗਲਤ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ; ਗਲਤ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ; ਵੱਖ-ਵੱਖ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ; ਗਲਤ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲਈ ਚੁੱਕੇ ਗਏ ਉਪਰਾਲੇ; ਅਤੇ; ਨਿਗਰਾਨੀ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤਤਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ.

ਡੇਟਾ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, 219 ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ "ਉਤਪਾਦਕੋਡ" ਤੋਂ ਜੂਨ 2019 ਤੱਕ ਲਿਮਜ਼ਿਡਿੰਗ ਤੋਂ 219 ਟੁਕੜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਬਾਕੀ 200 ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਕੀ 200 ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ. ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿਚਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕ-ਇਕ ਕਰਕੇ ਕੱ ract ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਮਾਈਕਰੋਸਿਸਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਸਮਾਗਮਾਂ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ (ਨਿਰਦੋਸ਼ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ) ਗਲਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਖੇਪ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਸੰਚਾਲਨ ਦੇ ਪਹਿਲੂਆਂ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਸਿਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਪੋਸਟਪਰੇਟਿਵ ਨਰਸਿੰਗ ਦੇ ਪਹਿਲੂਆਂ ਤੋਂ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਉਪਾਅ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਉਪਰੋਕਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਸਮਗਰੀ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਗਲਤ ਸਮਾਗਮਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗਾਂ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਵਾਲਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ. ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਰੂਪਾਂਤਰਾਂ, ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਪੋਸਟ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਰੂਪਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿਓ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਰੀ ਕਰੋ. ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਨਕੀਕਰਨ, ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਅਸਰਦਾਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਅਸਰਦਾਰਤਾ ਨਾਲ ਅਸਰਦਾਰਤਾ ਨੂੰ ਅਸਰਦਾਰ .ੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਓ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ 'ਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਹੀ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਕਲੀਨਸ਼ੀਅਨ ਸਟੈਂਡਰਡ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਹੁਨਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇੰਜੀਨੀਅਰਾਂ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇੰਜੀਨੀਅਰਾਂ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਪਛਾਣ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਚਨਚੇਤੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜਾਂ ਗਲਤ ਕੰਮ ਕਰਕੇ ਅਹਿਮ ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਦੇ ਅਚਨਚੇਤੀ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨੁਕਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਰਮਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਕਲੀਨਿਸਟਾਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰੋ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਗਲਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰੋ.


ਪੋਸਟ ਸਮੇਂ: ਜਨਜਾ-18-2021