ਖ਼ਬਰਾਂ

ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਦਿਸ਼ਾ

ਡਾਟਾਬੇਸ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹਨ।

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ.ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਚੀਨ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬੁਲੇਟਿਨ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਅਲਰਟ ਬੁਲੇਟਿਨ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਕੈਨੇਡਾ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਂ ਘਰ ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਦਾ ਡਾਟਾ ਵਾਪਸ ਮੰਗਿਆ ਗਿਆ ਡਾਟਾ ਘਰੇਲੂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਡੇਟਾ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦਾ MAUDE ਡੇਟਾਬੇਸ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਡੇਟਾਬੇਸ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ;ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ / ਰੀਕਾਲ / ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਬੰਧਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ, ਕੈਨੇਡਾ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਦੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਡਾਟਾਬੇਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੀਵਰਡਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਮਾਂ ਜਾਂ ਕੀਵਰਡ ਸਥਾਨ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਕੇ ਵੀ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਮ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਡੇਟਾਬੇਸ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦ ਨਾਮ ਦਰਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਨਾਮ ਦਰਜ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਜੇਕਰ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਇੱਕ ਵਿਦੇਸ਼ੀ-ਫੰਡਿਡ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਮ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੇਸ, ਸੰਖੇਪ, ਆਦਿ।

ਖਾਸ ਕੇਸਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਡਾਟਾ ਸਰੋਤ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ;ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ;ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ;ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਸਰੋਤ;ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ;ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ;ਵੱਖ ਵੱਖ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ;ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲਈ ਚੁੱਕੇ ਗਏ ਉਪਾਅ;ਅਤੇ;ਨਿਗਰਾਨੀ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਉਦਯੋਗਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਡਾਟਾ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਜੂਨ 2019 ਤੱਕ "ਉਤਪਾਦ ਕੋਡ" ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਕੇ 219 ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਗੈਰ-ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ 19 ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਕੀ 200 ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਡਾਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ-ਇੱਕ ਕਰਕੇ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, Microsoft Excel ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਡੇਟਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜਾਣਕਾਰੀ (ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸਮੇਤ) , ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਉਹ ਸਮਾਂ ਜਦੋਂ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਸਥਾਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਉਪਾਅ ਸਨ। ਓਪਰੇਸ਼ਨ, ਪ੍ਰੋਸਥੇਸਿਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਪੋਸਟਓਪਰੇਟਿਵ ਨਰਸਿੰਗ ਦੇ ਪਹਿਲੂਆਂ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਰੱਖੋ।ਉਪਰੋਕਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਹਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗਾਂ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਉੱਦਮਾਂ ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸੰਦਰਭ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ, ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਆਦਰਸ਼ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। .ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੋ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸੰਖੇਪ ਕਰੋ, ਨਿਯਮਤ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਰੀ ਕਰੋ।ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨਾ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਬਣਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟਾਉਣਾ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਗਰਾਨੀ 'ਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਟੀਕ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਇੱਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀ ਮਿਆਰੀ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਦੇ ਹੁਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਹਾਸਲ ਕਰ ਸਕਣ, ਅਤੇ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਣ।ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇੰਜੀਨੀਅਰਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਤਾਕੀਦ ਕਰੋ, ਤਾਂ ਜੋ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਸਮਝ ਹੋ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਣ। ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇੰਜੀਨੀਅਰ.ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜਾਂ ਗਲਤ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੀ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤਿਆਂ ਦੀ ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਣ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੁਨਰਵਾਸ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਆਪਣੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।